ເອນໄຊທີ່ເຮັດໜ້າທີ່ໃສ່ພັນທະບັດ carboxyl ester ໃນພິດງູ

ພິດງູປະກອບດ້ວຍ enzymes ທີ່ hydrolyze carboxyl ester ພັນທະບັດ.substrates ສໍາລັບ hydrolysis ແມ່ນ phospholipids, acetylcholine ແລະ acetate ທີ່ມີກິ່ນຫອມ.enzymes ເຫຼົ່ານີ້ປະກອບມີສາມຊະນິດ: phospholipase, acetylcholinesterase ແລະ esterase ທີ່ມີກິ່ນຫອມ.Arginine esterase ໃນ venom ງູຍັງສາມາດ hydrolyze arginine ສັງເຄາະຫຼື lysine, ແຕ່ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນ hydrolyzes ທາດໂປຼຕີນຈາກ peptide ພັນທະບັດໃນທໍາມະຊາດ, ສະນັ້ນມັນເປັນຂອງ protease.enzymes ທີ່ສົນທະນາຢູ່ທີ່ນີ້ພຽງແຕ່ປະຕິບັດກ່ຽວກັບ substrates ester ແລະບໍ່ສາມາດປະຕິບັດພັນທະບັດ peptide ໃດ.ໃນບັນດາ enzymes ເຫຼົ່ານີ້, ຫນ້າທີ່ທາງຊີວະພາບຂອງ acetylcholinesterase ແລະ phospholipase ແມ່ນມີຄວາມສໍາຄັນກວ່າແລະໄດ້ຮັບການສຶກສາຢ່າງເຕັມທີ່.ພິດງູບາງຊະນິດມີກິດຈະກໍາ esterase ທີ່ມີກິ່ນຫອມທີ່ເຂັ້ມແຂງ, ເຊິ່ງສາມາດ hydrolyze p-nitrophenyl ethyl ester, a – ຫຼື P-naphthalene acetate ແລະ indole ethyl ester.ມັນຍັງບໍ່ຮູ້ຈັກວ່າກິດຈະກໍານີ້ແມ່ນຜະລິດໂດຍ enzyme ເອກະລາດຫຼືຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ຮູ້ຈັກຂອງ carboxylesterase, ປ່ອຍໃຫ້ຄວາມສໍາຄັນທາງຊີວະພາບຂອງມັນ.ໃນເວລາທີ່ venom ຂອງ Agkistrodon halys Japonicus ໄດ້ reacted ກັບ p-nitrophenyl ethyl ester ແລະ indole ethyl ester, hydrolysates ຂອງ p-nitrophenol ແລະ indole phenol ບໍ່ພົບ;ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, ຖ້າ esters ເຫຼົ່ານີ້ປະຕິບັດກັບ cobra Zhoushan subspecies venom ງູແລະ venom Bungarus multicinctus, ພວກມັນຈະຖືກ hydrolyzed ຢ່າງໄວວາ.ມັນເປັນທີ່ຮູ້ຈັກວ່າ venoms cobra ເຫຼົ່ານີ້ມີກິດຈະກໍາ cholinesterase ທີ່ເຂັ້ມແຂງ, ເຊິ່ງອາດຈະຮັບຜິດຊອບສໍາລັບການ hydrolysis ຂອງ substrates ຂ້າງເທິງ.ໃນຄວາມເປັນຈິງ, Mclean et al.(1971) ລາຍງານວ່າ ພິດງູຫຼາຍຊະນິດທີ່ເປັນຂອງຄອບຄົວ Cobra ສາມາດ hydrolyze indole ethyl ester, naphthalene ethyl ester ແລະ butyl naphthalene ester.ພິດງູເຫຼົ່ານີ້ມາຈາກ: cobra, cobra ຄໍສີດໍາ, cobra ປາກສີດໍາ, cobra golden, cobra Egyptian, king cobra, golden cobra mamba, mamba ສີດໍາແລະ mamba ປາກສີຂາວ (D. aw ຍັງຮູ້ຈັກ rattlesnake rhombola ຕາເວັນອອກ.

ພິດງູສາມາດ hydrolyze methyl indole ethyl ester, ເຊິ່ງເປັນ substrate ສໍາລັບກໍານົດກິດຈະກໍາ cholinesterase ໃນ serum, ແຕ່ venom ງູນີ້ບໍ່ໄດ້ສະແດງກິດຈະກໍາ cholinesterase.ນີ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າມີ esterase ທີ່ບໍ່ຮູ້ຈັກໃນ venom ຂອງ cobra, ເຊິ່ງແຕກຕ່າງຈາກ cholinesterase.ເພື່ອເຂົ້າໃຈລັກສະນະຂອງ enzyme ນີ້, ການເຮັດວຽກແຍກຕ່າງຫາກແມ່ນຈໍາເປັນ.

1, Phospholipase A2

(I) ພາບລວມ

Phospholipase ແມ່ນເອນໄຊທີ່ສາມາດ hydrolyze glyceryl phosphate.ມີ 5 ຊະນິດຂອງ phospholipase, ຄື phospholipase A2 ແລະ phospholipase.

A. , phospholipase B, phospholipase C ແລະ phospholipase D. ພິດງູສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນມີ phospholipase A2 (PLA2), ພິດງູຈໍານວນຫນ້ອຍມີ phospholipase B, ແລະ phospholipases ອື່ນໆສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນພົບຢູ່ໃນເນື້ອເຍື່ອສັດແລະເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ.Fig. 3-11-4 ສະແດງໃຫ້ເຫັນສະຖານທີ່ປະຕິບັດຂອງ phospholipases ເຫຼົ່ານີ້ກ່ຽວກັບການ hydrolysis substrate.

ໃນບັນດາ phospholipases, PLA2 ໄດ້ຖືກສຶກສາຕື່ມອີກ.ມັນອາດຈະເປັນ enzyme ທີ່ໄດ້ຮັບການສຶກສາຫຼາຍທີ່ສຸດໃນ venom ງູ.substrate ຂອງມັນແມ່ນພັນທະບັດ ester ໃນຕໍາແຫນ່ງທີສອງຂອງ Sn-3-glycerophosphate.ເອນໄຊນີ້ພົບໄດ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນພິດງູ, ພິດຂອງເຜິ້ງ, ພິດຂອງແມງງູ ແລະເນື້ອເຍື່ອສັດ, ແລະ PLA2 ແມ່ນອຸດົມສົມບູນໃນ 4 ຄອບຄົວຂອງພິດງູ.ເນື່ອງຈາກວ່າ enzyme ນີ້ທໍາລາຍເມັດເລືອດແດງແລະເຮັດໃຫ້ເກີດ hemolysis, ມັນຖືກເອີ້ນວ່າ "hemolysin".ບາງຄົນຍັງເອີ້ນ PLA2 hemolytic lecithinase.

Ludeeke ທໍາອິດໄດ້ພົບເຫັນວ່າ venom ງູສາມາດຜະລິດສານປະກອບ hemolytic ໂດຍການປະຕິບັດຂອງ lecithin ຜ່ານ enzymes.ຕໍ່ມາ, Delezenne et al.ພິສູດວ່າເມື່ອພິດຂອງ cobra ປະຕິບັດກັບ serum ມ້າຫຼື yolk, ມັນປະກອບເປັນສານ hemolytic.ໃນປັດຈຸບັນມັນເປັນທີ່ຮູ້ຈັກວ່າ PLA2 ສາມາດປະຕິບັດໂດຍກົງກັບ phospholipids ຂອງເຍື່ອ erythrocyte, ທໍາລາຍໂຄງສ້າງຂອງເຍື່ອ erythrocyte ແລະເຮັດໃຫ້ເກີດ hemolysis ໂດຍກົງ;ມັນຍັງສາມາດປະຕິບັດໃນ serum ຫຼືເພີ່ມ lecithin ເພື່ອຜະລິດ lecithin hemolytic, ເຊິ່ງເຮັດຫນ້າທີ່ໃນເມັດເລືອດແດງເພື່ອຜະລິດ hemolysis ທາງອ້ອມ.ເຖິງແມ່ນວ່າ PLA2 ແມ່ນອຸດົມສົມບູນຢູ່ໃນສີ່ຄອບຄົວຂອງ venoms ງູ, ເນື້ອໃນຂອງ enzymes ໃນ venoms ງູຕ່າງໆແມ່ນແຕກຕ່າງກັນເລັກນ້ອຍ.ງູ (ຄ

ພິດງູພຽງແຕ່ສະແດງໃຫ້ເຫັນກິດຈະກໍາ PLA2 ທີ່ອ່ອນແອ.ຕາຕະລາງ 3-11-11 ສະແດງໃຫ້ເຫັນການປຽບທຽບກິດຈະກໍາ PLA2 ຂອງ 10 ພິດຂອງງູທີ່ມີພິດໃນປະເທດຈີນ.

ຕາຕະລາງ 3-11-11 ການປຽບທຽບກິດຈະກໍາ phospholipase VIII ຂອງ 10 ພິດງູໃນປະເທດຈີນ

ພິດງູ

ການປ່ອຍໄຂມັນ

ອາ​ຊິດ Aliphatic​,

Cjumol/mg)

ກິດຈະກໍາ hemolytic CHU50/^g * ml)

ພິດງູ

ປ່ອຍອາຊິດໄຂມັນ

(^raol/mg)

ການເຄື່ອນໄຫວ Hemolytic “(HU50/ftg * 1111)

ນານາຈາອາຕຣາ

9. 62

ສິບເອັດ

ໄມໂຄຣເຊຟອຟິສ

ຫ້າຈຸດຫນຶ່ງສູນ

kalyspallas

8. 68

ສອງພັນແປດຮ້ອຍ

gracilis

V, acutus

7. 56

* * #

Ophiophagus hannah

ສາມຈຸດແປດສອງ

ຫນຶ່ງຮ້ອຍສີ່ສິບ

Bnugarus fasctatus

7,56

ສອງຮ້ອຍແປດສິບ

B. multicinctus

ຈຸດຫນຶ່ງເກົ້າຫົກ

ສອງຮ້ອຍແປດສິບ

Viper a russelli

ເຈັດຈຸດສູນສາມ

T, mucrosquamatus

ຈຸດຫນຶ່ງແປດຫ້າ

ສະຫຍາມ

T. stejnegeri

0. 97

(2​) ການ​ແຍກ​ອອກ​ແລະ​ການ​ບໍ​ລິ​ສຸດ​

ເນື້ອໃນຂອງ PLA2 ໃນ venom ງູແມ່ນຂະຫນາດໃຫຍ່, ແລະມັນມີຄວາມຫມັ້ນຄົງຕໍ່ກັບຄວາມຮ້ອນ, ອາຊິດ, ເປັນດ່າງແລະ denaturant, ດັ່ງນັ້ນມັນງ່າຍທີ່ຈະຊໍາລະລ້າງແລະແຍກ PLA2.ວິທີການທົ່ວໄປແມ່ນທໍາອິດປະຕິບັດການກັ່ນຕອງ gel ໃສ່ venom crude, ຫຼັງຈາກນັ້ນດໍາເນີນການ ion chromatography ແລກປ່ຽນ ion, ແລະຂັ້ນຕອນຕໍ່ໄປສາມາດເຮັດຊ້ໍາອີກ.ຄວນສັງເກດວ່າການແຊ່ແຂງຂອງ PLA2 ຫຼັງຈາກ chromatography ແລກປ່ຽນ ion-exchange ບໍ່ຄວນເຮັດໃຫ້ເກີດການລວບລວມ, ເພາະວ່າຂະບວນການອົບແຫ້ງ freeze ມັກຈະເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມແຂງ ionic ໃນລະບົບ, ເຊິ່ງເປັນປັດໃຈສໍາຄັນທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດການລວບລວມຂອງ PLA2.ນອກເຫນືອໄປຈາກວິທີການທົ່ວໄປຂ້າງເທິງ, ວິທີການດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້ຍັງໄດ້ຮັບການຮັບຮອງເອົາ: ① Wells et al.② ການປຽບທຽບຂອງຊັ້ນລຸ່ມຂອງ PLA2 ຖືກນໍາໃຊ້ເປັນ ligand ສໍາລັບ affinity chromatography.ລີແກມນີ້ສາມາດຜູກມັດກັບ PLA2 ໃນພິດງູດ້ວຍ Ca2+.EDTA ສ່ວນຫຼາຍແມ່ນໃຊ້ເປັນ eluent.ຫຼັງຈາກ Ca2+ ຖືກໂຍກຍ້າຍ, ຄວາມຜູກພັນລະຫວ່າງ PLA2 ແລະ ligand ຫຼຸດລົງ, ແລະມັນສາມາດຖືກແຍກອອກຈາກ ligand.ຄົນອື່ນໃຊ້ການແກ້ໄຂອິນຊີ 30% ຫຼື 6mol/L urea ເປັນ eluent.③ Hydrophobic chromatography ໄດ້ຖືກປະຕິບັດດ້ວຍ PheiiylSephar0SeCL-4B ເພື່ອເອົາ PLA2 TRACE ໃນ cardiotoxin.④ Antibody ຕ້ານ PLA2 ຖືກນໍາໃຊ້ເປັນ ligand ເພື່ອປະຕິບັດ affinity chromatography ໃນ PLA2.

ມາຮອດປະຈຸບັນ, ພິດງູຈຳນວນຫຼວງຫຼາຍ PLAZ ໄດ້ຖືກຊຳລະລ້າງແລ້ວ.Tu et al.(1977) ລະບຸ PLA2 purified ຈາກ venom ງູກ່ອນປີ 1975. ໃນຊຸມປີມໍ່ໆມານີ້, ບົດຄວາມຈໍານວນຫລາຍກ່ຽວກັບການແຍກແລະການເຮັດຄວາມສະອາດຂອງ PLA2 ໄດ້ຖືກລາຍງານທຸກໆປີ.ທີ່ນີ້, ພວກເຮົາສຸມໃສ່ການແຍກແລະການຊໍາລະລ້າງຂອງ PLA ໂດຍນັກວິຊາການຈີນ.

Chen Yuancong et al.(1981) ໄດ້ແຍກສາມຊະນິດ PLA2 ອອກຈາກ venom ຂອງ Agkistrodon halys Pallas ໃນ Zhejiang, ຊຶ່ງສາມາດແບ່ງອອກເປັນກົດ, ເປັນກາງແລະເປັນດ່າງ PLA2 ຕາມຈຸດ isoelectric ຂອງເຂົາເຈົ້າ.ອີງຕາມການເປັນພິດຂອງມັນ, PLA2 ທີ່ເປັນກາງແມ່ນເປັນພິດຫຼາຍ, ເຊິ່ງໄດ້ຖືກກໍານົດວ່າເປັນ presynaptic neurotoxin Agkistrodotoxin.Alkaline PLA2 ເປັນພິດຫນ້ອຍ, ແລະກົດ PLA2 ເກືອບບໍ່ມີສານພິດ.Wu Xiangfu et al.(1984) ປຽບທຽບລັກສະນະຂອງສາມ PLA2s, ລວມທັງນ້ໍາໂມເລກຸນ, ອົງປະກອບຂອງອາຊິດ amino, N-terminal, ຈຸດ isoelectric, ຄວາມຫມັ້ນຄົງຄວາມຮ້ອນ, ກິດຈະກໍາ enzyme, ຄວາມເປັນພິດແລະກິດຈະກໍາ hemolytic.ຜົນໄດ້ຮັບສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າພວກເຂົາມີນ້ໍາຫນັກໂມເລກຸນທີ່ຄ້າຍຄືກັນແລະຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງຄວາມຮ້ອນ, ແຕ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງກັນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນລັກສະນະອື່ນໆ.ໃນລັກສະນະຂອງກິດຈະກໍາ enzyme, ກິດຈະກໍາ enzyme ອາຊິດແມ່ນສູງກວ່າກິດຈະກໍາ enzyme ເປັນດ່າງ;ຜົນກະທົບ hemolytic ຂອງເອນໄຊທີ່ເປັນດ່າງຕໍ່ເມັດເລືອດແດງຂອງຫນູແມ່ນເຂັ້ມແຂງທີ່ສຸດ, ຕິດຕາມມາດ້ວຍ enzyme ທີ່ເປັນກາງ, ແລະ enzyme ອາຊິດເກືອບ hemolyzed.ດັ່ງນັ້ນ, ມັນໄດ້ຖືກຄາດຄະເນວ່າຜົນກະທົບ hemolytic ຂອງ PLAZ ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບການຮັບຜິດຊອບຂອງໂມເລກຸນ PLA2.Zhang Jingkang et al.(1981) ໄດ້ເຮັດໄປເຊຍກັນ Agkistrodotoxin.Tu Guangliang et al.(1983) ລາຍງານວ່າ PLA ທີ່ເປັນພິດທີ່ມີຈຸດ isoelectric ຂອງ 7. 6 ໄດ້ຖືກແຍກອອກແລະບໍລິສຸດຈາກ venom ຂອງ Vipera rotundus ຈາກ Fujian, ແລະຄຸນສົມບັດທາງກາຍະພາບແລະເຄມີ, ອົງປະກອບຂອງອາຊິດ amino ແລະລໍາດັບຂອງ 22 ອາຊິດອາຊິດ amino residue ຢູ່ N. -terminal ໄດ້​ກໍາ​ນົດ​.Li Yuesheng et al.(1985) ໄດ້ແຍກ ແລະ ຊໍາລະລ້າງ PLA2 ອື່ນອອກຈາກພິດຂອງ Viper rotundus ໃນແຂວງ Fujian.ຫນ່ວຍຍ່ອຍຂອງ PLA2 * ແມ່ນ 13 800, ຈຸດ isoelectric ແມ່ນ 10.4, ແລະກິດຈະກໍາສະເພາະແມ່ນ 35/xnioI/miri mg. ດ້ວຍ lecithin ເປັນ substrate, pH ທີ່ດີທີ່ສຸດຂອງ enzyme ແມ່ນ 8.0 ແລະອຸນຫະພູມທີ່ດີທີ່ສຸດແມ່ນ 65 ° C. LD5 ຖືກສັກເຂົ້າທາງເສັ້ນເລືອດໃນໜູ.ມັນແມ່ນ 0.5 ± 0.12mg / kg.enzyme ນີ້ມີຜົນກະທົບ anticoagulant ຈະແຈ້ງແລະ hemolytic.ໂມເລກຸນ PLA2 ທີ່ເປັນພິດປະກອບດ້ວຍສານຕົກຄ້າງ 123 ຊະນິດຂອງອາຊິດ amino 18 ຊະນິດ.ໂມເລກຸນແມ່ນອຸດົມສົມບູນໃນ cysteine ​​(14), ອາຊິດ aspartic (14) ແລະ glycine (12), ແຕ່ວ່າມີພຽງແຕ່ຫນຶ່ງ methionine, ແລະ N-terminal ຂອງມັນແມ່ນ serine residue.ເມື່ອປຽບທຽບກັບ PLA2 ທີ່ໂດດດ່ຽວໂດຍ Tuguang, ນ້ໍາຫນັກໂມເລກຸນແລະຈໍານວນຂອງອາຊິດ amino residues ຂອງສອງ isoenzymes ແມ່ນຄ້າຍຄືກັນຫຼາຍ, ແລະອົງປະກອບຂອງອາຊິດ amino ແມ່ນຄ້າຍຄືກັນຫຼາຍ, ແຕ່ຈໍານວນຂອງອາຊິດ aspartic ແລະ proline residues ແມ່ນແຕກຕ່າງກັນ.ພິດງູງູກວາງຊີມີ PLA2 ອຸດົມສົມບູນ.Shu Yuyan et al.(1989) ໄດ້ແຍກ PLA2 ຈາກ venom ທີ່ມີກິດຈະກໍາສະເພາະ 3.6 ເທົ່າຂອງ venom ຕົ້ນສະບັບ, ນ້ໍາຫນັກໂມເລກຸນຂອງ 13000, ອົງປະກອບຂອງ 122 ອາຊິດ amino residues, ຈຸດ isoelectric ຂອງ 8.9, ແລະສະຖຽນລະພາບຄວາມຮ້ອນທີ່ດີ.ຈາກການສັງເກດຈາກກ້ອງຈຸລະທັດອີເລັກໂທຣນິກກ່ຽວກັບຜົນກະທົບຂອງ PLA2 ພື້ນຖານຕໍ່ເມັດເລືອດແດງ, ເຫັນໄດ້ວ່າມັນມີຜົນກະທົບຢ່າງຈະແຈ້ງຕໍ່ເຍື່ອເມັດເລືອດແດງຂອງມະນຸດ, ແຕ່ບໍ່ມີຜົນຊັດເຈນຕໍ່ເມັດເລືອດແດງແບ້.PLA2 ນີ້ມີຜົນກະທົບທາງລົບຢ່າງຈະແຈ້ງກ່ຽວກັບຄວາມໄວ electrophoretic ຂອງເມັດເລືອດແດງໃນມະນຸດ, ແບ້, ກະຕ່າຍແລະຫມູກີເນຍ.Chen et al.ເອນໄຊນີ້ສາມາດຍັບຍັ້ງການລວບລວມ platelet ທີ່ກະຕຸ້ນໂດຍ ADP, collagen ແລະ sodium arachidonic acid.ເມື່ອຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ PLA2 ແມ່ນ 10/xg/ml ~lOOjug/ml, ການລວບລວມຂອງ platelet ຖືກຍັບຍັ້ງຢ່າງສົມບູນ.ຖ້າ platelets ລ້າງໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ເປັນວັດສະດຸ, PLA2 ບໍ່ສາມາດຍັບຍັ້ງການລວບລວມຢູ່ໃນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ 20Mg / ml.ແອດສະໄພລິນເປັນຕົວຍັບຍັ້ງຂອງ cyclooxygenase, ເຊິ່ງສາມາດຍັບຍັ້ງຜົນກະທົບຂອງ PLA2 ໃນ platelets.PLA2 ອາດຈະຍັບຍັ້ງການລວບລວມຂອງ platelet ໂດຍ hydrolyzing ອາຊິດ arachidonic ເພື່ອສັງເຄາະ thromboxane A2.ການປະຕິບັດຕາມການແກ້ໄຂຂອງ PLA2 ທີ່ຜະລິດໂດຍ Agkistrodon halys Pallas venom ໃນແຂວງ Zhejiang ໄດ້ຖືກສຶກສາໂດຍວິທີການຂອງ dichroism ວົງ, fluorescence ແລະການດູດຊຶມ UV.ຜົນການທົດລອງໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຄວາມສອດຄ່ອງຂອງລະບົບຕ່ອງໂສ້ຕົ້ນຕໍຂອງ enzyme ນີ້ແມ່ນຄ້າຍຄືກັນກັບ enzyme ຊະນິດດຽວກັນຈາກຊະນິດແລະຊະນິດອື່ນໆ, ໂຄງສ້າງຂອງໂຄງກະດູກມີຄວາມທົນທານຕໍ່ຄວາມຮ້ອນທີ່ດີ, ແລະການປ່ຽນແປງໂຄງສ້າງໃນສະພາບແວດລ້ອມອາຊິດແມ່ນປີ້ນກັບກັນ.ການປະສົມປະສານຂອງ activator Ca2+ ແລະ enzyme ບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ສະພາບແວດລ້ອມຂອງ residues tryptophan, ໃນຂະນະທີ່ inhibitor Zn2+ ເຮັດກົງກັນຂ້າມ.ວິທີທີ່ມູນຄ່າ pH ຂອງການແກ້ໄຂຜົນກະທົບຕໍ່ກິດຈະກໍາຂອງ enzyme ແມ່ນແຕກຕ່າງຈາກ reagents ຂ້າງເທິງ.

ໃນຂັ້ນຕອນການຊໍາລະລ້າງພິດງູ PLA2, ປະກົດການທີ່ຈະແຈ້ງແມ່ນວ່າ ພິດງູມີຈຸດສູງສຸດຂອງ PLA2 2 ຫຼືຫຼາຍກວ່ານັ້ນ.ປະກົດການນີ້ສາມາດອະທິບາຍໄດ້ດັ່ງນີ້: ① ເນື່ອງຈາກການມີຢູ່ຂອງ isozymes;②​ປະ​ເພດ​ຫນຶ່ງ​ຂອງ PLA2 ແມ່ນ polymerized ເປັນ​ຊະ​ນິດ​ຂອງ PLA2 ປະ​ສົມ​ທີ່​ມີ​ນ​້​ໍ​າ​ໂມ​ເລ​ກຸນ​ຕ່າງໆ​, ຊຶ່ງ​ສ່ວນ​ໃຫຍ່​ແມ່ນ​ຢູ່​ໃນ​ລະ​ດັບ​ຂອງ 9 000 ~ 40 000​;③ ການປະສົມປະສານຂອງ PLA2 ແລະອົງປະກອບຂອງພິດງູອື່ນໆເຮັດໃຫ້ PLA2 ສັບສົນ;④ ເນື່ອງຈາກພັນທະບັດ amide ໃນ PLA2 ຖືກ hydrolyzed, ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຈະປ່ຽນແປງ.①​ແລະ ②​ແມ່ນ​ທົ່ວ​ໄປ​, ມີ​ຂໍ້​ຍົກ​ເວັ້ນ​ພຽງ​ແຕ່​ຈໍາ​ນວນ​ຫນຶ່ງ​, ເຊັ່ນ​: PLA2 ໃນ CrWa/w venom ງູ

ມີສອງສະຖານະການ: ① ແລະ ②.ສະພາບທີ່ສາມໄດ້ຖືກພົບເຫັນຢູ່ໃນ PLA2 ໃນ venom ຂອງງູດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້: Oxyranus scutellatus, Parademansia microlepidota, Bothrops a ^>er, Palestinian viper, sand viper, ແລະ rattlesnake ຂີ້ຮ້າຍ km.

ຜົນໄດ້ຮັບຂອງກໍລະນີ④ເຮັດໃຫ້ຄວາມໄວການເຄື່ອນຍ້າຍຂອງ PLA2 ມີການປ່ຽນແປງໃນລະຫວ່າງການ electrophoresis, ແຕ່ອົງປະກອບຂອງອາຊິດ amino ບໍ່ປ່ຽນແປງ.Peptides ສາມາດຖືກແຍກອອກໂດຍ hydrolysis, ແຕ່ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວພວກມັນຍັງຖືກຜູກມັດດ້ວຍພັນທະບັດ disulfide.ພິດຂອງງູທາງຕາເວັນອອກມີສອງຮູບແບບຂອງ PLA2, ເອີ້ນວ່າປະເພດ a ແລະປະເພດ p PLA2 ຕາມລໍາດັບ.ຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງສອງປະເພດຂອງ PLA2 ນີ້ແມ່ນພຽງແຕ່ອາຊິດ amino ຊະນິດດຽວ, ນັ້ນແມ່ນ, glutamine ໃນໂມເລກຸນ PLA2 ຈະຖືກແທນທີ່ດ້ວຍກົດ glutamic ໃນໂມເລກຸນ PLA2 ອື່ນໆ.ເຖິງແມ່ນວ່າເຫດຜົນທີ່ແນ່ນອນສໍາລັບຄວາມແຕກຕ່າງນີ້ແມ່ນບໍ່ຊັດເຈນ, ມັນໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວເຊື່ອວ່າມັນກ່ຽວຂ້ອງກັບ deamination ຂອງ PLA2.ຖ້າ PLA2 ໃນ venom Palestinian viper ຖືກເກັບຮັກສາໄວ້ດ້ວຍຄວາມອົບອຸ່ນດ້ວຍ venom crude, ກຸ່ມສຸດທ້າຍໃນໂມເລກຸນ enzyme ຂອງມັນຈະກາຍມາເປັນຫຼາຍກ່ວາກ່ອນ.ຈາກ C PLA2 ໂດດດ່ຽວຈາກ venom ງູມີສອງ N-terminal ທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ແລະນ້ໍາຫນັກໂມເລກຸນຂອງມັນແມ່ນ 30000. ປະກົດການນີ້ອາດຈະເກີດຈາກ dimer ທີ່ບໍ່ສົມມາດຂອງ PLA2, ເຊິ່ງຄ້າຍຄືກັບ dimer symmetric ສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນໂດຍ PLA2 ໃນ venom ຂອງ rattlesnake diamondback ຕາເວັນອອກ. ແລະ​ງູ​ແດງ​ເພັດ​ຕາ​ເວັນ​ຕົກ.cobra ອາຊີແມ່ນປະກອບດ້ວຍຫຼາຍຊະນິດຍ່ອຍ, ບາງປະເພດແມ່ນບໍ່ແນ່ນອນຫຼາຍ.ຕົວຢ່າງ, ສິ່ງທີ່ເຄີຍເອີ້ນວ່າ Cobra Outer Caspian subspecies ໄດ້ຖືກຮັບຮູ້ໃນປັດຈຸບັນ

ມັນຄວນຈະເປັນຂອງ Outer Caspian Sea Cobra.ເນື່ອງຈາກວ່າມີຫຼາຍຊະນິດຍ່ອຍແລະພວກມັນຖືກປະສົມເຂົ້າກັນ, ອົງປະກອບຂອງພິດງູແຕກຕ່າງກັນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍເນື່ອງຈາກແຫຼ່ງທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ແລະເນື້ອໃນຂອງ isozymes PLA2 ແມ່ນສູງ.ສໍາລັບຕົວຢ່າງ, ພິດ cobra

ຢ່າງໜ້ອຍມີ PLA2 isozymes 9 ຊະນິດຂອງຊະນິດ r^ll ໄດ້ຖືກພົບເຫັນຢູ່ໃນ, ແລະ 7 ຊະນິດຂອງ PLA2 isozymes ໄດ້ຖືກພົບເຫັນຢູ່ໃນພິດຂອງ cobra subspecies Caspian.Durkin et al.(1981) ໄດ້ສຶກສາເນື້ອໃນ PLA2 ແລະຈໍານວນ isozymes ໃນພິດງູທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ລວມທັງ 18 ພິດຂອງງູ, 3 mamba venom, 5 ພິດ viper, 16 rattlesnake venom ແລະ 3 ພິດງູທະເລ.ໂດຍທົ່ວໄປ, ກິດຈະກໍາ PLA2 ຂອງ venom cobra ແມ່ນສູງ, ມີ isozymes ຫຼາຍ.ກິດຈະກໍາ PLA2 ແລະ isozymes ຂອງ venom viper ແມ່ນຂະຫນາດກາງ.ກິດຈະກໍາ PLA2 ຂອງ venom mamba ແລະ rattlesnake venom ແມ່ນຕໍ່າຫຼາຍຫຼືບໍ່ມີກິດຈະກໍາ PLA2.ກິດຈະກໍາ PLA2 ຂອງພິດງູທະເລຍັງຕໍ່າ.

ໃນຊຸມປີມໍ່ໆມານີ້, ມັນບໍ່ໄດ້ຖືກລາຍງານວ່າ PLA2 ໃນ venom ງູມີຢູ່ໃນຮູບແບບຂອງ dimer ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ, ເຊັ່ນ: rattlesnake rhombophora ຕາເວັນອອກ (C. ງູ venom ມີປະເພດ a ແລະປະເພດ P PLA2, ເຊິ່ງທັງສອງປະກອບດ້ວຍສອງ subunits ຄືກັນ. , ແລະມີພຽງແຕ່ dimerase ມີ

ກິດຈະກໍາ.Shen et al.ຍັງໄດ້ສະເຫນີວ່າພຽງແຕ່ dimer ຂອງ PLA2 ຂອງ venom ງູແມ່ນຮູບແບບການເຄື່ອນໄຫວຂອງ enzyme ໄດ້.ການສຶກສາໂຄງສ້າງທາງກວ້າງຂອງພື້ນທີ່ຍັງພິສູດວ່າ PLA2 ຂອງ rattlesnake diamondback ຕາເວັນຕົກມີຢູ່ໃນຮູບແບບຂອງ dimer.ທາດປະສົມພິດ

ມີສອງ PLA ^ Ei ແລະ E2 ທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງ venom ງູ, ໃນທີ່仏ມີຢູ່ໃນຮູບແບບຂອງ dimer, dimer ແມ່ນການເຄື່ອນໄຫວ, ແລະ monomer dissociated ຂອງມັນແມ່ນ inactive.Lu Yinghua et al.(1980) ໄດ້ສຶກສາຕື່ມອີກກ່ຽວກັບຄຸນສົມບັດທາງກາຍະພາບ ແລະເຄມີ ແລະປະຕິກິລິຍາ kinetics ຂອງ E. Jayanthi et al.(1989) ໄດ້ແຍກ PLA2 ພື້ນຖານ (VRVPL-V) ອອກຈາກ venom viper.ນ້ ຳ ໜັກ ໂມເລກຸນຂອງ monomer PLA2 ແມ່ນ 10000, ເຊິ່ງມີຜົນກະທົບທີ່ຕາຍແລ້ວ, anticoagulant ແລະ edema.ເອນໄຊສາມາດໂພລີເມີເຊລທີ່ມີນ້ໍາຫນັກໂມເລກຸນທີ່ແຕກຕ່າງກັນພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂຂອງ PH 4.8, ແລະລະດັບຂອງໂພລີເມີແລະນ້ໍາຫນັກໂມເລກຸນຂອງໂພລີເມີເພີ່ມຂຶ້ນດ້ວຍການເພີ່ມຂື້ນຂອງອຸນຫະພູມ.ນ້ໍາຫນັກໂມເລກຸນຂອງໂພລີເມີທີ່ສ້າງຂຶ້ນຢູ່ທີ່ 96 ° C ແມ່ນ 53 100, ແລະກິດຈະກໍາ PLA2 ຂອງໂພລີເມີນີ້ເພີ່ມຂຶ້ນສອງ.